Techinside Google News
Techinside Google News

İlaç üreticileri yapay zeka ile denemeleri hızlandırıyor

İlaç üreticileri yapay zeka ile klinik denemeleri ve başvuru süreçlerini hızlandırıyor. Bu süreçte daha önemli görevleri üstlendiği belirtiliyor.
- Advertisement -

Yapay zeka, ilaç geliştirmenin en zorlu yönü olan, büyük tıbbi ilerlemelere yol açan yeni moleküllerin bulunması konusunda henüz başarılı olamadı. Ancak sektör yöneticilerine göre, sürecin daha az göz alıcı kısımlarını şimdiden kolaylaştırıyor.

Yedi büyük ilaç şirketi ve altı küçük biyoteknoloji şirketi, yakın zamanda düzenlenen JP Morgan Sağlık Konferansı’nda, yapay zekanın klinik denemeler için katılımcı ve yer bulmaya ve düzenleyiciler için belgeler hazırlamaya yardımcı olduğunu, bu emek yoğun süreçlerden haftalarca zaman kazandırdığını söyledi.

İlaç üreticileri yapay zeka ile avantaj sağlıyor

İlaç şirketleri, yeni bir ilacı piyasaya sürmenin on yıl ve 2 milyar dolar sürebileceğini söylüyor. Önde gelen çip üreticisi Nvidia ile ortaklık kuran Eli Lilly de dahil olmak üzere birçok şirket, yapay zekânın yeni ilaçların başarı oranını da artırabileceğine inanıyor.

İlaç şirketleri, internetten bu yana en büyük teknolojik devrim olarak görülen yapay zekanın vaadini ortaya çıkarmak için bir dizi anlaşma duyurdu. Diğer sektörler de benzer şekilde hareket ediyor. Otonom yapay zeka (veya çok az insan müdahalesi gerektiren otonom yapay zeka), danışmanlık şirketi McKinsey’in geçen yılki tahminine göre, önümüzdeki beş yıl içinde klinik geliştirme verimliliğini yaklaşık %35 ila %45 oranında artırabilir.

İsrail merkezli Teva Pharmaceutical Industries, yeni ilaçları başarıyla piyasaya sürme gibi büyük resme odaklanabilmek için yapay zekayı çeşitli şekillerde kullandığını söyledi. Teva CEO’su Richard Francis: “Etraftaki her şeyin olabildiğince verimli ve küçük olması gerekiyor. Bence yapay zeka dijitalleşmesi, modernizasyon, süreç iyileştirme, aslında bizi oldukça heyecanlandıran tüm o çekici olmayan şeyler burada fark yaratıyor” dedi.

AstraZeneca, Roche ve Pfizer gibi küresel ilaç şirketlerinin yanı sıra Spyre ve Nuvalent gibi daha küçük biyoteknoloji şirketlerinin yöneticileri, klinik, güvenlik ve üretim kayıtları da dahil olmak üzere düzenleyiciler için binlerce sayfa belgeyi takip ettiklerini anlattılar. AstraZeneca Mali İşler Direktörü Aradhana Sarin, belgelerin derlenmesi, çapraz kontrol edilmesi ve coğrafyalar genelinde tutarlılığının sağlanması gerektiğini ve bunun da çoğu zaman maliyetli dış yüklenicilerin kullanılmasını gerektirdiğini açıkladı.

Siz bu konu hakkında ne düşünüyorsunuz? Görüşlerinizi yorumlarda paylaşın!

 

 

HABERLER

TÜMÜ

SON VİDEO

TÜMÜ

Pitch Deck: Parmak Ucunda Yapay Zeka

CEVAP VER

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz